Nueva pruebla de sangre para detectar Síndrome Down y otras anomalías

El Instituto Médico Howard Hughes ha anunciado hoy que sus investigadores, junto con otros en la Univesidad de Stanford, han desarrollado una nueva prueba de precisión que puede detectar el Síndrome de Down (o Trisomía 21), así como otras aberraciones cromosómicas que pueden causar graves defectos de nacimiento.

Actualmente, dos métodos se utilizan principalmente en el diagnóstico prenatal para detectar defectos cromosómicos en el feto: la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas. Estos dos métodos requieren la extracción del líquido amniótico mediante la inserción de una aguja en el útero de la madre. Aunque se consideran más o menos seguros, estos métodos son sin embargo invasivos y presentan un pequeño riesgo de aborto involuntario.

Las ventajas de esta nueva técnica son las siguientes:

1. No invasiva
2. Libre de riesgo
3. Puede llevarse a cabo en una fase temprana del embarazo
4. Será más barata que los otros estudios

La idea se basa en el hecho de que pequeñas cantidades de ADN fetal se encuentran en la sangre de la madre. Sin embargo, ha sido un problema hasta ahora encontrar esas pequeñas cantidades de ADN teniendo en cuenta que se encuentra 1 ADN del bebé en un millón de ADN de la mamá.

La prueba de sangre ha demostrado tener éxito en 18 mujeres embarazadas que también se realizaron la amniocentesis o el estudio de vellosidades coriónicas. Los resultados de la prueba coincidieron totalmente con las otras pruebas.

Sin embargo, esta test no está listo para ser utilizado como estándar hasta que se demuestre y pruebe en estudios con un mayor número de mujeres (miles). La amniocentesis y estudio de vellosidades coriónicas no son 100 % exactas. Además, sólo pueden detectar algunas de las anomalías cromosómicas que se producen en los fetos.

Vía| babiesonline

Escrito por | 14 de octubre de 2008 con 4 comentarios.
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Comentarios

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